Flunixin meglumine -injectie 5/10/20/50/100 ml voor dier
betaling Type: | L/C,T/T |
Incoterm: | FOB,CIF |
Min. orde: | 20000 vial |
vervoer: | Ocean,Land,Air |
Haven: | Tianjin |
Ms. Renee
Wat kan ik voor u doen?
Flunixin meglumine -injectie 5/10/20/50/100 ml voor dier
betaling Type: | L/C,T/T |
Incoterm: | FOB,CIF |
Min. orde: | 20000 vial |
vervoer: | Ocean,Land,Air |
Haven: | Tianjin |
merk: LVMAN
verpakkingen: maatwerk
vervoer: Ocean,Land,Air
Plaats van herkomst: China
Ondersteuning over: 1,500,000 per month
Certificaat: GMP; ISO9001:2015; ISO14001:2015; ISO45001:2018
GS-code: 3004909099
Haven: Tianjin
betaling Type: L/C,T/T
Incoterm: FOB,CIF
Verkoopeenheden: vial
Pakkettype: maatwerk
The file is encrypted. Please fill in the following information to continue accessing it
Flunixin meglumine -injectie 5%
Flunixin meglumine Injectie 5 % is een relatief krachtige niet-narcotische, niet-steroïde analgeticum met ontstekingsremmende en anti-pyretische eigenschappen. In het paard, Flunixine- injectie is geïndiceerd voor de verlichting van ontsteking en pijn geassocieerd met musculo-skeletale aandoeningen, vooral in acute en chronische stadia en voor de verlichting van viscerale pijn geassocieerd met koliek. Bij vee is flunixine meglumine -injectie geïndiceerd voor de controle van acute ontsteking geassocieerd met ademhalingsziekte. Flunixine -injectie kan niet toegeven aan zwangere dieren .
Dosering administratie :
Flunixine -injectie is aangegeven voor intraveneuze toediening aan vee en paarden. Paarden: Voor gebruik in paardenkolic is de aanbevolen dosissnelheid 1,1 mg flunixine/kg lichaamsgewicht equivalent aan 1 ml per 45 kg lichaamsgewicht door intraveneuze injectie. De behandeling kan een of twee keer worden herhaald als koliek terugkeert. Voor gebruik in musculo-skeletale aandoeningen is de aanbevolen dosissnelheid 1,1 mg flunixine/kg lichaamsgewicht, equivalent aan 1 ml per 45 kg lichaamsgewicht geïnjecteerd intraveneus eenmaal daags gedurende maximaal 5 dagen volgens klinische respons. Vee: de aanbevolen dosissnelheid is 2,2 mg flunixine/kg lichaamsgewicht equivalent aan 2 ml per 45 kg lichaamsgewicht geïnjecteerd intraveneus en herhaald als nodig met intervallen van 24 uur gedurende maximaal 3 opeenvolgende dagen. Contra -indicaties:
Toediening niet aan zwangere dieren. Controleer de compatibiliteit van geneesmiddelen op de voet waar aanvullende therapie vereist is. Vermijd intra-arteriële injectie. Het heeft de voorkeur dat NSAID's, die de prostaglandinesynthese remt, niet worden toegediend aan dieren die algemene anesthesie ondergaan totdat ze volledig worden hersteld. Paarden die bedoeld zijn voor racen en concurrentie moeten worden behandeld volgens de lokale vereisten en passende voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen om te zorgen voor naleving van de concurrentievoorschriften. In geval van twijfel is het raadzaam om de urine te testen. De oorzaak van de onderliggende inflammatoire toestand of koliek moet worden bepaald en behandeld met passende gelijktijdige therapie. Gebruik is tegengesteld bij dieren die lijden aan hart-, lever-, lever- of nierziekte, waar de mogelijkheid is van gastro-intestinale ulceratie of bloeding, waar bewijs is van een bloeddyscrasie of overgevoeligheid voor het product. Doe geen andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) niet gelijktijdig of binnen 24 uur na elkaar toe. Sommige NSAID's kunnen zeer gebonden zijn aan plasma -eiwitten en concurreren met andere zeer gebonden geneesmiddelen die kunnen leiden tot toxische effecten. Gebruik bij elk dier jonger dan 6 weken of bij oude dieren kan een extra risico met zich meebrengen. Als dergelijk gebruik niet kan worden vermeden, kunnen dieren een verminderde dosering en een zorgvuldige klinisch beheer vereisen. Vermijd gebruik in elk gedehydrateerd, hypovolemisch of hypotensief dier, omdat er een potentieel risico is op verhoogde niertoxiciteit. Gelijktijdige toediening van potentieel nefrotoxische geneesmiddelen moet worden vermeden. In het geval van morsen op de huidwas onmiddellijk met water. Vermijd contact met de huid om mogelijke sensibilisatiereacties te voorkomen. Handschoenen moeten tijdens de toepassing worden gedragen. Het product kan reacties veroorzaken bij gevoelige individuen. Als u overgevoeligheid voor niet-steriodale ontstekingsremmende producten heeft gekend, gaat het product niet aan. Reacties kunnen ernstig zijn.
Intrekkingsperioden:
Vee mag pas na 14 dagen na de laatste behandeling worden afgeslacht voor menselijke consumptie. Paarden mogen pas na 28 dagen na de laatste behandeling worden afgeslacht voor menselijke consumptie. Melk voor menselijke consumptie mag niet worden genomen tijdens de behandeling. Melk voor menselijke consumptie kan pas worden afkomstig van behandelde koeien na 2 dagen na de laatste behandeling.
Farmaceutische voorzorgsmaatregelen:
Bewaar niet boven 25 ℃. Bescherm tegen licht. Bewaar buiten het bereik van kinderen. Vermijd de introductie van besmetting. Gebruik het product na de terugtrekking van de eerste dosis binnen 28 dagen. Gooi ongebruikt product weg. Plaats bij het eerste gebruik van de datum de datum om het product op het etiket weg te gooien. We bieden veterinaire drugs OEM- service voor dierenartsgeneeskunde om te voldoen aan de specifieke behoeften van onze cliënten. Onze drugs voor diervoedingsvermogen zijn geformuleerd om de gezondheid en het welzijn van verschillende diersoorten te verbeteren. Onze geneesmiddelen voor pluimveemedicatie zijn ontworpen om gewone ziekten effectief te behandelen en te voorkomen in gevogelte. Vertrouw op onze hoogwaardige geneeskunde voor diergezondheidszorg om uw dier gezond en bloeiend te houden. Onze medicijnen voor dierbehandeling hebben bewezen dat ze effectieve verlichting en genezing bieden voor een breed scala aan gezondheidsproblemen voor dieren.